超微量ATP酶試劑盒

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產(chǎn)品型號：

所屬分類：生化試劑盒

更新時(shí)間：2019-05-30

廠商性質(zhì)：其他

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詳情介紹

超微量ATP酶試劑盒(Na+K+、Ca2+Mg2+、T－ATP酶)

產(chǎn)品名稱：超微量ATP酶試劑盒(Na+K+、Ca2+Mg2+、T－ATP酶)
規(guī)格：(測紅細(xì)胞)200管/50樣
用途：用于超微量ATP酶的檢測
檢測方法：
儲存條件：請參照說明書

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超微量ATP酶試劑盒

DNA的損傷: 由自發(fā)的或環(huán)境的因素引起DNA一級結(jié)構(gòu)的任何異常的改變稱為DNA的損傷。常見的DNA的損傷包括堿基脫落、堿基修飾、交聯(lián),鏈的斷裂,重組等。引起DNA損傷的因素有: 1.自發(fā)因素: (1)自發(fā)脫堿基:由于N-糖苷鍵的自發(fā)斷裂,引起嘌呤或嘧啶堿基的脫落。 (2)自發(fā)脫氨基:C自發(fā)脫氨基可生成U,A自發(fā)脫氨基可生成I。 (3)復(fù)制錯(cuò)配:由于復(fù)制時(shí)堿基配對錯(cuò)誤引起的損傷。 2.物理因素:由紫外線、電離輻射、X射線等引起的DNA損傷。其中,X射線和電離輻射常常引起DNA 鏈的斷裂,而紫外線常常引起嘧啶二聚體的形成,如TT,TC,CC等二聚體。 3.化學(xué)因素: (1)脫氨劑:如亞石肖酸與亞石肖酸鹽,可加速C脫氨基生成U,A脫氨基生成I。 (2)烷基化劑:這是一類帶有活性烷基的化合物,可提供甲基或其他烷基,引起堿基或磷酸基的烷基化,甚至可引起鄰近堿基的交聯(lián)。 (3)DNA加合劑:如苯并芘,在體內(nèi)代謝后生成四羥苯并芘,與嘌呤共價(jià)結(jié)合引起損傷。 (4)堿基類似物:如5-FU,6-MP等,可摻入到DNA分子中引起損傷或突變。 (5)斷鏈劑:如過氧化物,含巰基化合物等,可引起DNA鏈的斷裂。DNA突變的類型: 1.點(diǎn)突變:轉(zhuǎn)換——相同類型堿基的取代。顛換——不同類型堿基的取代。插入——增加一個(gè)堿基。缺失——減少一個(gè)堿基。 2.復(fù)突變:插入——增加一段順序。缺失——減少一段順序。倒位——一段堿基順序發(fā)生顛倒。易位——一段堿基順序的位置發(fā)生改變。重組——一段堿基順序與另一段堿基順序發(fā)生交換。





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