人類(lèi)的細(xì)胞研究

Gorgun將于2月25日星期四在虛擬召開(kāi)的第65屆生物物理學(xué)會(huì)年會(huì)上介紹她的研究。

為了感染我們的細(xì)胞，引起COV-ID-19的病毒SARS-CoV-2首先在我們的細(xì)胞表面附著一個(gè)分子，但隨后必須與人類(lèi)細(xì)胞融合。在大流行之前，Gorgun正在研究粘附并插入細(xì)胞膜的分子之間的相互作用，當(dāng)CO-VID-19開(kāi)始傳播時(shí)，Gorgun迅速開(kāi)展了研究，以了解SARS-CoV-2如何與細(xì)胞融合。

SARS-CoV-2外突突蛋白的一小部分稱(chēng)為“融合肽”，可將其自身插入人細(xì)胞膜以開(kāi)始融合過(guò)程?？茖W(xué)家們知道融合肽的位置和近似形狀。但是，他們并不確切知道它如何與人細(xì)胞膜相互作用和滲透，以及當(dāng)它粘附在人膜上時(shí)其形狀是否會(huì)發(fā)生變化。

為了感染細(xì)胞，引起COV-ID-19的病毒SARS-CoV-2需要將其自身插入人細(xì)胞膜中。新的分子模型顯示了SARS-CoV-2的哪些部分對(duì)該相互作用至關(guān)重要，從而揭示了新的潛在藥物靶標(biāo)。

如果冠狀病毒是貨船，它將需要將其內(nèi)裝物運(yùn)送到碼頭以感染宿主島。感染的第-一步將是靠碼頭錨泊，而第二步則是將錨鏈拴在碼頭上，以使船足夠靠近以至于可以設(shè)置舷梯并卸下船。

大多數(shù)治療方法和疫苗都集中在阻止船錨定能力上，但是下一步是另一個(gè)潛在目標(biāo)。研究生Defne Gorgun和伊利諾伊大學(xué)Emad Tajkhorshid實(shí)驗(yàn)室的同事進(jìn)行的新研究研究了第二步的分子細(xì)節(jié)，這可能會(huì)為阻止它的藥物設(shè)計(jì)提供依據(jù)。

Gorgun將于2月25日星期四在虛擬召開(kāi)的第65屆生物物理學(xué)會(huì)年會(huì)上介紹她的研究。

為了感染我們的細(xì)胞，引起CO-VID-19的病毒SARS-CoV-2首先在我們的細(xì)胞表面附著一個(gè)分子，但隨后必須與人類(lèi)細(xì)胞融合。在大流行之前，Gorgun正在研究粘附并插入細(xì)胞膜的分子之間的相互作用，當(dāng)COV-ID-19開(kāi)始傳播時(shí)，Gorgun迅速開(kāi)展了研究，以了解SARS-CoV-2如何與細(xì)胞融合。

SARS-CoV-2外突突蛋白的一小部分稱(chēng)為“融合肽”，可將其自身插入人細(xì)胞膜以開(kāi)始融合過(guò)程?？茖W(xué)家們知道融合肽的位置和近似形狀。但是，他們并不確切知道它如何與人細(xì)胞膜相互作用和滲透，以及當(dāng)它粘附在人膜上時(shí)其形狀是否會(huì)發(fā)生變化。為了感染細(xì)胞，引起COV-ID-19的病毒SARS-CoV-2需要將其自身插入人細(xì)胞膜中。新的分子模型顯示了SARS-CoV-2的哪些部分對(duì)該相互作用至關(guān)重要，從而揭示了新的潛在藥物靶標(biāo)。

如果冠狀病毒是貨船，它將需要將其內(nèi)裝物運(yùn)送到碼頭以感染宿主島。感染的第-一步將是靠碼頭錨泊，而第二步則是將錨鏈拴在碼頭上，以使船足夠靠近以至于可以設(shè)置舷梯并卸下船。

大多數(shù)治療方法和疫苗都集中在阻止船錨定能力上，但是下一步是另一個(gè)潛在目標(biāo)。研究生Defne Gorgun和伊利諾伊大學(xué)Emad Tajkhorshid實(shí)驗(yàn)室的同事進(jìn)行的新研究研究了第二步的分子細(xì)節(jié)，這可能會(huì)為阻止它的藥物設(shè)計(jì)提供依據(jù)。